|
熊 兵，研究员，博士，博士生导师 |
科学研究方向 |
|
药物化学、表观遗传化学生物学 |
|
联系方式 |
|
电 话：0516-83262137 |
|
Email：bxiong@simm.ac.cn |
|
通 讯：江苏省徐州市云龙区铜山路209号，221004 |
个人简历
现任中科院上海药物研究所研究员，课题组长。2003年中国科学院上海药物研究所获得博士学位，2003-2005年加拿大McGill（麦吉尔）大学访问研究。主要开展基于结构/片段的药物设计与合成研究。目前研究小组已建设完善药物化学、结构生物学、计算化学等多学科交叉的研究平台，针对蛋白翻译后修饰体系中重要的激酶、表观遗传调控蛋白开展创新药物研发。迄今已在药物研究国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry, ChemMedChem, PLOS One,Bioorg. Med. Chem. Lett.,Bioorg. Med. Chem, EJMC, Bioinformatics, BMC Bioinformatics, journal of computer information and modeling, JCC等期刊发表SCI论文80余篇。获授权专利多项。2012年获得中国药学会-施维雅青年药物化学奖，入选首批中科院交叉团队项目。作为课题负责人先后主持国家自然基金面上项目5项，国家新药创制重大专项项目3项。经多年努力，课题组已实施两项创新药物成果转化，两个候选药物已获批进入临床研究。
承担科研课题
1. 国家重大专项，2018ZX09711002-011-018，BRD4蛋白抑制剂临床前研究，2018-2020，328万元，负责人。
2. 国家自然科学基金，91853126，基于化学生物学方法的精氨酸甲基化酶PRMT4靶点确证研究，2019.01-2021.12，60万元，负责人。
3. 国家自然科学基金，81773572，组蛋白甲基化酶NSD2靶点确证及先导化合物发现研究，2018.01-2021.12，53万元，负责人。
近五年代表性论文、专著
1. Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors. J Med Chem. 2019 Sep 26;62(18):8642-8663.
2. Inhibition of the BET family reduces its new target gene IDO1 expression and the production of L-kynurenine. Cell Death Dis. 2019 Jul 19;10(8):557. doi: 10.1038/s41419-019-1793-9.
3. A new BET inhibitor, 171, inhibits tumor growth through cell proliferation inhibition more than apoptosis induction. Invest New Drugs. 2019 Jul 3.
4. Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 against Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2019 Jun 13;62(11):5414-5433.
5. Tranylcypromine and 6-trifluoroethyl thienopyrimidine hybrid as LSD1 inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Mar 15;29(6):844-847.
6. Structure-based optimization of a series of selective BET inhibitors containing aniline or indoline groups. Eur J Med Chem. 2018 Apr 25; 150:156-175.
7. Preparation of 5'-deoxy-5'-amino-5'-C-methyl adenosine derivatives and their activity against DOT1L. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Nov 15;27(22):4960-4963.
8. Discovery of a series of dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as selective BET inhibitors from a dual PLK1-BRD4 inhibitor. Eur J Med Chem. 2017 Sep 8; 137:176-195.
9. NMR-based platform for fragment-based lead discovery used in screening BRD4-targeted compounds. Acta Pharmacol Sin. 2016 Jul;37(7):984-93.
10.Design and discovery of new pyrimidine coupled nitrogen aromatic rings as chelating groups of JMJD3 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Feb 1;26(3):721-725.
